药品管理制度
国家对处方药实行以下管理制度如下：为保障人民用药安全有效、使用方便，根据相关规定，制定处方药与非处方药分类管理办法；根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。
高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
医保药品管理制度包括：建立科学规范的动态调整医保药品报销目录机制；建立公开、公正、透明的调整评审程序；建立和健全医保药品的支付标准；合理划分中央与地方目录调整职责和权限；促进药物经济学的发展。
法律依据《中华人民共和国药品管理法》第九十三条 国家实行基本药物制度，遴选适当数量的基本药物品种，加强组织生产和储备，提高基本药物的供给能力，满足疾病防治基本用药需求。
特殊药品管理制度：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，依照规定及相应管理办法，实行特殊管理；购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。
药品管理制度内容
1、特殊及贵重药品应注明床号、姓名药品质量管理制度，单独存放并加锁。需要冷藏药品质量管理制度的药品(如药品质量管理制度：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内药品质量管理制度，以免影响药效。
2、第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治药品质量管理制度的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
3、药品储存管理制度具体内容如下：为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
4、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学扰老、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
5、第二类精神药品管理制度主要有4点，见以下内容。法律依据：《二类精神药品管理规定》定点经营制度。
有谁知道???药品经营质量管理制度
1、内部质量体系审核控制程序等.药品经营质量管理体系改进需做好哪项工作 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。
2、建立质量风险管理制度，规范药品生命周期中质量风险的评估、控制与审核操作行为，降低产品的质量风险。
3、法律分析：药品经营质量管理规范。药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
