求零售药店药品陈列和储存的具体要求有哪些
1、验收中发现有质量问题的药品，验收员应及时填写报告单，交给质量管理员，并退回供货商； 验收合格的药品，交仓管员入库或交各柜组营业员按药品陈列与储存要求分类摆放。
2、对于塑料瓶装药品的陈列可以随意一些，直接放在层板上就行，但是玻璃瓶装药品就不行了，因为玻璃瓶容易碎，如果不小心碰掉在地上不仅会有经济损失还可能会导致顾客或者店员划伤。
3、按照药品经营管理质量规范（GSP）的要求，药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，可以保持商品的质量和方便顾客选购。
4、储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应有专用仓库并具有相应的安全保卫措施。
5、胶囊剂与片剂分开。零售药店在陈列药品时，一般要求药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，不要求胶囊剂与片剂分开。
6、如果是药店的话：1． 每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午两次在规定时间（上午10：00、下午3：00）对店堂的温湿度进行记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应采取措施予以调整，填写《温湿度记录表》。
河南省药店连锁经营冷藏药品需要的手续
第四，具有保证所经营药品质量的规章制度。据了解，这些规定具体到本市，一是店面面积需达到100平方米以上，二是要通过GSP(药品经营质量管理规定)认证。
新开的药店要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。
开药店需要办理的手续有：需要去办《营业执照》、《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》、《药品经营质量管理规范》。
开药店需要营业执照、药品经营许可证、医疗器械经营许可证；开药店的条件是有固定的经营场所、有资质的营业人员。我国法律规定：申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。
规范化药房的温度和湿度要求是多少
照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。 仓储区可设原料取样室药店冷藏药品管理制度，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样药店冷藏药品管理制度，取样时应有防止污染和交叉污染的措施。
法律分析：药品储存条件要有药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0～30℃，阴凉库温度不高于20℃，冷库温度为2～10℃；各库房相对湿度应保持在45~75%之间。
药品阴凉柜的湿度标准在35一75%以内都属正常，温度是20摄氏度以下。
对于冷藏药品的验收,需要注意什么
冷藏车应合理码放药品，车厢留有事宜的间隙，便于气流循环，车厢底部应有垫板保存空隙。冷藏药品在启运时应做好运输记录，记录内容包括运输工具和起运时间。
检查是否采用冷藏车或保温箱运输；检查从供应商启运到到货这段时间的温度是否控制在2-8摄氏度；检查到货时的温度是否在2-8摄氏度。其余和普通药品相同。
冷藏、冷冻药品到货时，应对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。
适用于所有冷藏储存的药品。 对收货、验收、储存、养护、发货、运输各环节的温度进行控制和监测。 职责： 1验收人员负责冷藏药品收货、验收时的温度控制、监测和记录。
药品冷藏库的建设和验收的标准：药品的冷藏需用非常不错的隔热作用，而且需要配备温度和湿度记录仪，并在所有流程中监视温度和湿度的转变。
